近日,上海医药发布公告，由其全资子公司上海市药材有限公司与日本国TSUMURA & CO.(株式会社津村)共同投资设立公司，注册资本6亿元人民币，开展中成药、中药配方颗粒、中药提取物等产品的生产和销售等业务。业内人士表示，此举意在快速切入中药配方颗粒市场。

　　据了解，中药配方颗粒在传统汤剂的基础上，由单味中药饮片经提取浓缩制成，保持了中药饮片的性味与功效，应用于中医临诊处方的调配，适应辨证施治、处方变化的需要，且有不需煎煮，服用方便、吸收快捷、剂量准确、安全清洁、携带便利等优点，市场前景可期。

　　但中药配方颗粒目前尚且缺乏统一标准，行业准入迟迟未能全面放开。据统计，中药配方颗粒近年来的增速高于中药行业平均增长水平，成为中药饮片新兴产业，多位业内人士建议“要放开中药配方颗粒市场化生产”，引入良性竞争，提高行业整体水平。

　　2015年12月24日，国家食药监总局出台《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》，表示中药生产企业需经过所在地的省级食药监部门批准，并在企业的药品生产许可证生产范围内增加中药配方颗粒，再按照《中药配方颗粒备案管理实施细则》的要求，向所在地省级食药监部门提交备案资料后即可生产。此举意味着国内中药配方颗粒20余年的研究探索进入新的里程，试点企业弱竞争和相对垄断局面有望打破。2016年2月26日，国务院又印发《中医药发展战略规划纲要2016-2030年》，明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展战略规划。3月1日，公开征求意见结束，中药配方颗粒发展前景更趋明朗。

　　据业内有关专家透露，中药配方颗粒试点生产限制将有望在未来一年对中药企业全面放开，随着进入企业的逐渐增多，可以预见，其竞争将日益激烈。上药此次牵手日本津村共同投资设立公司拓展中药配方颗粒制剂领域业务，凸显了双方的专业背景、对市场的乐观判断和发展信心。

　　本次合资公司的成立，将充分发挥上药在药材资源、中药材基地、现代化仓储物流、广泛渠道等方面的优势，同时引入日本津村先进的汉方药制药技术和精细化管理理念。

　　据了解，上药药材与日本津村已有十余年合作经历——早在2001年，上药药材与日本津村和上海张江高科技园区开发股份有限公司共同合资设立了上海津村制药有限公司，生产医疗用汉方制剂的中间体浸膏粉末，并从中国向日本出口。

　　根据上药目前披露的发展规划显示，其将承接国家“创新、协调、绿色、开放、共享”发展理念，大力推进中医药全产业链布局。业内人士表示，上药药材作为上药发展中药全产业链的核心平台，此次与日本津村再度联手，拓展中药配方颗粒业务，有利于上海中医药传统产业提质增效，对提高国内中药规范化、标准化、国际化的发展进程也将起到积极的推动作用。

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