懵懂的张阳(化名)有母亲在身边，是那么的阳光灿烂

　　登封2岁宝宝

　　有一颗“最复杂的心”

　　医

　　“我唯一的愿望，就是孩子能跑起来，能健康地活着。”提起自己两岁多的宝宝张阳(化名)，王晓丽满是心疼。张阳出生后在病痛的折磨中跌跌撞撞走到今天，是家人用坚强信念支撑：不让孩子流出泪水。因为孩子天生长着一颗世界上最复杂的心脏，随时面临死亡威胁，所以他们要用最大的努力，给孩子欢声笑语地生活。登封播报 孙淑霞 文/图

　　不屈的信念：砸锅卖铁也要给孩子治病

　　家住登封市徐庄镇安沟村的张牛家，两年前喜得长孙。然而出生时宝宝才4斤，而且孩子嘴唇发青，一吃就吐，这让家人心里蒙上了一层重重的阴影。满月后，一家人抱着孩子到省人民医院检查，被告知孩子患先天性心脏病，医生说孩子太小，病情复杂，建议到上海等地治疗。闻听噩耗，宝宝的奶奶和妈妈在从郑州回登封的路上就哭了一路，妈妈王晓丽到家后更是一夜泪水不干。

　　有好心人和亲戚朋友建议他们放弃对孩子的治疗，因为肺动脉闭锁、室间膈缺损、动脉导管未闭、主动脉骑跨、房间膈小缺损、右心大等都发生在孩子身上，一系列治疗的费用，也不是这个月收入不到2000元的农民家庭所能承担的。

　　但一家人一致决定：“治!给孩子治!砸锅卖铁也要给孩子治!”为给孩子治病，家里粮食、能卖的东西，该卖的全卖了，该借的也都全借了。

　　生命的坚强：孩子已两度闯过生死关

　　如今，两岁多的张阳已历经多次生死考验：10个月时患肺炎，被医生下了病危通知书;一岁半时，家人借外债10万元，在郑州给孩子做肺动脉间人工血管手术。这个手术危险性高，他也挺了过来。

　　记者见到他时，病弱的张阳才会走路。现在，他最喜欢不停地奔跑，但王晓丽总在一旁呵护：“不敢让他过多奔跑，会加重病情。”

　　奔跑，这在常人随时都可以做的事情，对于张阳来说却是一个梦想。医生说，复杂先天性心脏病可以手术治疗，成功率达80%以上。但手术治疗至少需要两次，这给孩子和父母带来希望的同时，也让这个家庭再次为巨额医疗费犯了难。

　　“为了让孩子能奔跑，健康过一辈子，希望好心人能帮忙，我和丈夫愿意做牛做马，用下半生来报答!”王晓丽泪流满面地说。