此次会议旨在落实国务院八部委下发的联合开展的药品医疗器械市场流通秩序专项治理行动的文件精神。专项治理范围包括全市的所有医疗机构、经营企业，将重点检查有商业贿赂行为、违法经营行为的用药用械单位和自查敷衍了事的单位。一旦发现药品经营企业有挂靠经营、买卖发票等违法违规行为，将依法予以处罚并记入不良行为记录，划入“黑名单”；情节严重的将依法吊销经营许可证。对有挂靠经营等违法违规行为的药品、器械经营企业，违法予以处罚并记入不良行为记录，同时将处罚情况上报省药品招标采购办公室，情节严重的取消药品、器械招标采购资格，并提请省食品药品监督管理局依法吊销经营许可证。对于有违法违规行为的药品零售是请社保部门终止医保零售药店协议，情节严重的依法吊销输电线营许可证；对于有销售人员超出授权范围进行业务活动的，假造经营资质销售假劣药品的，挂靠经营的，列入“衡阳市药品、医疗器械销售人员黑名单”，停止其从事药品、医疗器械经营活动的资格，按照无证经营药品处罚。
会上，龙勇局长指出，抓好此次专项治理活动，一要高度重视。八部委联合下文，目的是确保人民用药安全，确保市场安全。要认真抓好落实，各经营单位董事长亲自抓，质量负责人重点抓，全体员工要重点抓；监管部门要强化监管与指导。二要掌握法规。要切实学习好八部委法规。三要加强管理。经营单位要成立专门班子，认真自查自纠，提升管理水平；要组织回头看，不能检查完就了事，要组织再检查；相关质量负责人必须到位；要切实完善制度。四要建立诚信。经营企业要加强社会承诺，本着对人民群众、对政府、对良心负责的态度，将承诺书张贴在公司显眼位置，用实际行动践行。五要强化稽查。自8月份开始，稽查支队要在全市开展拉网式排查，凡在专项治理活动期间顶风作浪者，从重处罚。六是提升发展。各经营单位要利用规范行动等各种机遇，全面促进公司的内部管理，服务质量等，大力促进企业发展。
会上，王柱生副局长针对当前药品经营市场存在重经营、轻管理；为了换证、认证而准备；投入不足，设备陈旧等问题，提出了整改意见。
武亚明副局长要求各医疗器械经营单位一要认清形势，找准问题。二要明确任务，把握重点。三要强化措施，确保实效。
会上，不良反应监测中心负责人杨学军还就药品、医疗器械不良反应工作做了强调。他还公布了不良反应的报告电话8822858。
药品市场科长莫登秋，器械科长黎奇霞，稽查支队支队长周桂馥也对此次专项治理活动提出了意见。
分享到微信
